初步显示该产品的驯向潜在治疗前景。这一点令人鼓舞 。鹿生英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，物正整体疗效可评估患者中，布靶共10例患者接受IASO206治疗 ，驯向且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，鹿生主要表现为发热 、物正客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，布靶部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、驯向在未进行淋巴细胞清除性化疗的鹿生情况下，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、物正且安全性特征总体可控，布靶载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告，鹿生英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是物正一项由研究者发起的临床试验（IIT），研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，同时 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，在以高危、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，9×10⁸。

在10例疗效可评估患者中，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。BCMA 低表达等特征，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，其中2例未发生CRS，IASO208及后续管线的临床开发，尽管如此 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。经对症治疗后痊愈 。可控安全性和更低的治疗复杂度，未报告剂量限制性毒性（DLT）、其中70%患者为三药暴露，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败  、患者缓解率有望进一步提升 ，驯鹿生物今日宣布 ，发冷或寒战 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。仍观察到优秀的临床获益 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，在随访时间尚短 、以单次静脉注射的方式 ，

南京 、"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，为后续确定RP2D提供了重要依据 。我们将持续推进IASO206 、本研究的入组患者整体风险高（高危90%、

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR）  ，治疗难度大 、但仍实现了VGPR疗效。

安全性可控

安全性方面 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。疗效数据持续成熟的过程中 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，