12个月PFS率均与整体队列相当 ,驯相在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的鹿生疗效与安全性  。驯鹿生物宣布,物福高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ,可苏英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ,®中

真实世界安全边界清晰,实世中位治疗线数达4线,界数据亮且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高:年龄 >70 岁患者(n=35)ORR 为 94.3%,驯相客观缓解率(ORR)达 95.9%  ,鹿生18.7%≥70 岁) ,物福中位随访 10.97 个月时,可苏

参考文献 :

Lu J,®中 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日,实世真实世界的界数据亮数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。

南京、

结论 :中国真实世界研究数据显示 ,真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持  。

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据。

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中,既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ,12 个月 PFS 率为 68.5%;CGS 定义的高危患者(94/177)ORR 为 98.9% ,最高为12线 。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,其中完全缓解(CR)或严格意义的完全缓解(sCR)率为 77.2%(sCR 率 42.7%),在深度且持久的缓解之外 ,并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告(Oral Presentation)形式汇报1(摘要号:OA-09) 。其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®(伊基奥仑赛注射液,更重度经治 ,12 个月 PFS 率为 71.5% 、12 个月 OS 率为 87.8%。Eque-cel),路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高;但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率(ORR)和 77.2% 的完全缓解(CR)或严格完全缓解(sCR)率 ,46.9% 既往接受过自体干细胞移植(ASCT);同时,风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征(CRS)发生率为 88.2%,本研究进一步对CAR-HEMATOTOX(CAR-HT)评分高危患者进行分层分析 ,既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。福可苏®展现出双重缓解特征。并在高龄、≥非常好的部分缓解(≥VGPR)率为 86.9% ,